Qu'est-ce que le myélome multiple ?

Le myélome multiple est un cancer qui provient d'un type de globules blancs appelés plasmocytes. Ces cellules se trouvent principalement dans la moelle osseuse et constituent une partie importante du système immunitaire, car elles produisent divers anticorps utilisés par notre corps pour combattre les infections.
Le myélome multiple endommage les plasmocytes, qui se transforment en cellules cancéreuses appelées cellules de myélome qui, au lieu de produire les anticorps utiles, produisent une quantité excessive d'un seul anticorps appelé paraprotéine ou protéine M. Cependant, cet anticorps n'est pas utile au corps humain. . Au fil du temps, les cellules myélomateuses se multiplient et s'accumulent dans la moelle osseuse, où elles se développent et deviennent des cellules progénitrices des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes (les cellules qui circulent dans le sang). Cela cause des problèmes dans divers organes, principalement le reins.

Qui attrape le myélome multiple?

Le myélome multiple est le deuxième cancer du sang le plus fréquent.
Dans le monde, plus de 750 000 personnes vivent avec cette maladie.
Il est généralement diagnostiqué à mesure que les gens vieillissent, culminant à plus de 65 ans. La probabilité de développer un myélome est plus élevée chez les hommes. Un diagnostic de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) est un facteur de risque de développer un myélome multiple.

On ne sait pas ce qui cause le myélome ; cependant, comme pour d'autres néoplasmes, le risque est accru chez les personnes exposées aux radiations pour des raisons accidentelles ou thérapeutiques (radiothérapie) et chez les proches de patients atteints de myélome, indiquant la contribution possible d'altérations génétiques acquises et congénitales dans l'apparition de la maladie.

Comment diagnostique-t-on le myélome multiple ?

Le myélome multiple est une forme complexe de cancer. Plusieurs tests sont généralement nécessaires pour établir un diagnostic précis. Votre médecin décidera quels tests sont nécessaires. Les plus courants sont énumérés ci-dessous.
Le diagnostic est posé par l'identification de cellules pathologiques typiques (cellules plasmatiques tumorales) dans la moelle osseuse à la suite d'une aspiration de moelle osseuse et/ou d'une biopsie de moelle osseuse. La maladie s'accompagne, chez un pourcentage élevé de patients, de la présence dans le sang de l'anticorps produit par les cellules malades (composant monoclonal), qui peut être identifié par un test sanguin spécifique, l'électrophorèse des protéines sériques ou le protidogramme.
D'autres signes de laboratoire fréquemment présents au moment du diagnostic sont une fonction rénale altérée, une anémie, une augmentation des taux d'anticorps et une augmentation du calcium.
Les examens radiologiques peuvent montrer des signes d'érosion osseuse (zones ostéolytiques) ou ses complications (fractures).

La bonne nouvelle est que des progrès considérables ont été réalisés ces dernières années dans le diagnostic et le traitement du myélome multiple. Au cours des deux dernières décennies, des recherches scientifiques intenses ont conduit au développement de plusieurs nouveaux types de médicaments. Il y a 10 ans il n'y avait que 3 actifs innovants, aujourd'hui il y en a plus du double.